每一個(gè)藥用玻璃瓶生產(chǎn)完之后都要經(jīng)過嚴(yán)格的檢驗(yàn)才能投入市場(chǎng)使用這樣才能確保使用安全。那么在我們包裝之前就需要對(duì)產(chǎn)品有一個(gè)全檢的過程，稱為驗(yàn)收工序，這個(gè)工序又分為人工檢驗(yàn)和自動(dòng)檢驗(yàn)兩種。目前國(guó)內(nèi)藥用玻璃瓶大都采用人工檢驗(yàn)的方法，在強(qiáng)光檢驗(yàn)臺(tái)的照射下，對(duì)每個(gè)瓶子進(jìn)行目測(cè)，剔除外觀缺陷的不合格品，人工檢驗(yàn)由于受目測(cè)、經(jīng)驗(yàn)等各種條件的限制，漏檢率相對(duì)較高，勞動(dòng)強(qiáng)度也很大，而自動(dòng)檢驗(yàn)，則可以對(duì)瓶子的尺寸、外觀、缺陷等進(jìn)行全方位的檢驗(yàn)，漏檢率比較低，也是提高藥用玻璃瓶質(zhì)量水平的發(fā)展方向和有效途徑。
嚴(yán)格檢驗(yàn)完之后我們會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行包裝然后投入市場(chǎng)，現(xiàn)在很多廠家對(duì)藥用玻璃瓶的檢驗(yàn)都是過于形式化而忽略了我們檢驗(yàn)的真實(shí)目的，對(duì)廣大用戶也造成了一些影響，在此我們林都藥用包裝有限公司承諾我公司所生產(chǎn)的所有藥用玻璃瓶均經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)，始終秉承“質(zhì)量第一、信譽(yù)第一”的理念為廣大客戶服務(wù)。